Реабилитационные и развивающие пособия и игры для оснащения ГБУ ПК "Центр комплексной реабилитации инвалидов" и санатория "Светлана"
Для обеспечения реабилитационной и досуговой деятельности детей санатория «Светлана» и ГБУ ПК "Центр комплексной реабилитации инвалидов", фонд «Берегиня» объявляет сбор на покупку реабилитационных, развивающих, интеллектуальных, спортивных игр и пособий.
Ева Поносова
Еве при рождении поставили диагноз - тугоухость. Малышка не слышит ничего вокруг. Чтобы разобраться с проблемой, ей нужно обязательно сдать генетический анализ. Поможем Еве вместе!
Настя Некрасова
У Насти эпилепсия. Девочка о многом мечтает, но пока ей мешает болезнь. Вместе с вами мы поможем ей воплотить свои мечты в реальность!
Лучший подарок для Татьяны Голубаевой
С днём рождения! Лучший мой подарок - это ваша любовь! 7 июня мой день рождения, я прошу вас в этот день поддержать мой любимый и невероятный проект «Музыка жизни».
Галя Сайфутдинова
Галя - наш активный волонтер и подопечная. Сейчас девушке очень нужна ваша помощь с оплатой билетов до Москвы, ведь ее лечение от рака не останавливается.
Макар Минин
Макар продолжает борьбу с редким видом рака. Фонд не остается в стороне и поддерживает семью с поездками до московских специалистов. Сейчас Макару нужна ваша поддержка!
Артем Ташлыков, 11 лет
Артема мучают нечастые приступы, после которых он теряет навыки. С помощью генетических исследований семья старается разобраться в том, что происходит с мальчиком.
Тимофей Манин, 5 лет
В возрасте 1,5 лет у Тимофея произошел резкий регресс в развитии. Сейчас важно понять, можно ли научить мальчика говорить, сделать его более самостоятельным и выяснить, не скрывается ли за основным диагнозом что-то другое. В этом может очень хорошо помочь генетический анализ, на который мы открываем сбор.
Миша Елькин, 4 года
У Миши порок сердца. После второй операции у него отказали руки и началась эпилепсия. Помогаем с покупкой необходимого лекарства!
Маша Тимербекова, 20 лет
В 13 лет у Маши обнаружили опухоль спинного мозга. После операции и лечения девушка перестала ходить, и с тех пор она вынуждена передвигаться на коляске. Чтобы быть более мобильной, посещать различные мероприятия и видеться с друзьями, Маше очень нужна электроприставка для своей коляски - надежный, универсальный помощник в передвижениях.
Арина Вепрева, 1 год
Благодаря генетическому исследованию, с поддержкой фонда, у Арины был обнаружен дефектный ген, вызвавший возникновение пороков головного мозга. Девочке и ее семье снова нужна ваша помощь!
Настя Коваленко, 4 года
Настя развивается не так как остальные дети. Но, чтобы помочь ей двигаться в правильном направлении, нужно сдать расширенный генетический анализ.
Матвей Чернышев, 8 лет
Матвей родился с патологией – дисплазией тазобедренного сустава. В день когда Матвей впервые самостоятельно пошел семья думала что неприятности со здоровьем у сына закончились. Но они ошиблись. Сейчас врачи говорят что Матвей страдает миодистрофией - заболеванием у которого множество разновидностей. Какая у мальчика расскажет только генетический анализ.
Борис Осмехин, 16 лет
Борис живет и учится в Перми, ему 16 лет. 13 из которых мальчик катается на коньках, и не просто катается, он играет в хоккей. Еще год назад Борис был абсолютно здоров, но в 2023 году у подростка разом обнаружили редкое заболевание крови и новообразование в области печени. Спортсмену нужна помощь!
Рома Вавилин, 5 лет
Рома - «хрустальный» мальчик, его кости очень хрупкие. Генетическим анализом подтвердилась поломка в гене. Нужно дообследование для определения типа наследственности заболевания.
Вика Шилейкис, 5 лет
Смелая Вика перенесла за всю жизнь 18 операций. Сейчас ей не дает покоя гидроцефалия. У девочки установлен программируемый шунт, но программатор к нему есть только в Москве и Екатеринбурге, куда ей приходится часто ездить. Мы открываем сбор на программатор для Вики и других ребят, у которых установлен такой же клапан шунтирующей системы. Помощь очень нужна!
Егор Юров, 3 года
Егор с трудом перенес коронавирусную инфекцию, после которой он перестал развиваться как сверстники. Что мешает Егору развиваться: перенесенная болезнь или проблема гораздо глубже?
Вася Низолов, 13 лет
Васе нужна ваша помощь в оплате операции!
Ильнас Сахиулин, 5 лет
Ильнас хочет стать футболистом или пожарным, но забивать голы и подниматься вверх по пожарной лестнице сейчас мальчик физически не может. У ребенка необъяснимая мышечная слабость. Почему ноги Ильнаса его не слушаются? Поможет узнать генетический анализ.
Милена Воробьева, 1 год
У Милены врачи подозревают тяжелое генетическое заболевание. Помочь поставить точный диагноз можете вы!
Будет много практики по доброте. Самое важное в рассылках