Проживает с мамой. папой, братом – 12л, сестренкой – 5лет в г.Оса Пермского края
Артем родился с редкой генетической патологией - нейрофиброматоз или болезнь Реклинхгаузена. с этой болезнью рождается один ребенок на 4000 новорожденных. Болезнь на настоящий момент полностью неизлечима., можно только корректировать некоторые сопутствующие патологии. в настоящее время ребенок активно ползает и пытается вставать на ножки, что опасно патологическим (т.е беспричинным) переломом больной ножки, который очень трудно затем срастить (дети проходят по несколько безуспешных операций. т.к нарушено кровоснабжение кости в месте перелома и кость не срастается как у всех.
Обследовались в С-Петербурге в НИ детском ортопедическом институте им.Турнера в мае 2013г
В конце октября 2013г получили консультацию у детского ортопеда Белокрылова Н.М. в Центре восстановительного лечения г.Перми
Возможно оперативное лечение в возрасте около двух лет, но до этого момента необходимо ношение специального ортопедического аппарата - для исключения патологического перелома и серьезных последствий, так как ребеночек пытается уже ходить.
Необходимая сумма к сбору – 15200рублей
Мама Артема - Екатерина пишет:
"Огромное Вам спасибо за участие в нашей проблеме! Для кого-то может быть это небольшие деньги, но нам они очень помогли...Так же благодарю от души всех тех, кто принял участие в сборе...Дай Бог здоровья всем Вам и Вашим деткам!!!
02.12 мы поедем получать аппарат для Артема."
Мы уверены, Артемка обязательно встанет на ножки и будет бегать, как все детки.
СБОР ЗАКРЫТ! Спасибо всем большое за помощь!
