Cобрано за апрель: 652.373 рубля
Собрано за год: 2.577.055 рублей
  • Марат Юнусов, 2 года

    Диагноз: генетический детерминированный синдром
    Сбор: на генетический анализ


    28 апреля Марату исполнится два года, но он все еще ведет себя как новорожденный. В первый месяц жизни отклонения были незаметны, но позже началась эпилепсия.
    Римма - молодая мама - была очень напугана. Врачи осматривали ребенка, направляли в Пермь, но точного ответа дать не могли.
    Диагноз “генетический детерминированный синдром” - это общее название генетических поломок. Уточнить диагноз можно с помощью генетического анализа стоимость 35 500.

    За два года у мамы так и не получилось накопить сумму. Раньше Римма работала на лысьвенской чулочной фабрике - это было её призванием и любимым делом. Хоть добираться до фабрики было долго (живет Римма в Верх-Култыме, 42 километра от Лысьвы), Римме было это в радость. После рождения сына все поменялось: Римма растит Марата одна и сейчас нигде не может работать, потому что ухаживает за сыном. Дома в свободное время мама вяжет для души.
    “Вяжу просто для себя, для сына. Друзья иногда просят связать на заказ, но это бывает редко и времени не всегда хватает. Я бы хотела сделать из хобби свой бизнес - сейчас можно этому научиться, не выходя из дома. Но для создания фирмы все же нужно гораздо больше времени, чем у меня есть сейчас. Я очень надеюсь, что диагноз у Марата прояснится и дело пойдет на лад. Тогда бы я и работу нашла достойную, чтобы обеспечить во всем моего любимого сынулю.”

    А тем временем ребенок растет, но не ходит, не сидит и не разговаривает. Из лечения на данном этапе только таблетки от эпилепсии. Мама дает их Марату каждые 8 часов. Каждый раз давая таблетку, она надеется, что скоро она сможет узнать диагноз и давать сыну лекарства, которые будут помогать ему исправить ген. Она каждый раз представляет, как делает ребенку все процедуры, которые им назначат после обследования. Она представляет, как первый и единственный сыночек скажет своё первое слово, и даже пусть это будет не слово “мама”.
    Пожалуйста, отправьте любую сумму, чтобы оплатить Марату генетический анализ. Тогда дело сдвинется с мертвой точки, и Марат сможет получить необходимое лечение.

    Помогите прямо сейчас:
    1. Переведите деньги через платежную систему онлайн, нажав на красную кнопку "Пожертвовать сейчас" ниже *

    2. Отправьте СМС на короткий номер 3434
    Текст: Берегиня(пробел)сумма. Например: Берегиня 300

    3. Другие способы помочь смотрите ЗДЕСЬ

    *Обратите внимание, что пользуясь этим способом оплаты у вас появляется возможность выбрать назначение платежа, а значит средства пойдут на помощь конкретному ребенку.

    Также просим отнестись с пониманием к задержке обновлений поступлений на сайте. У нас пока не настроена автоматическая система обновления, поэтому оно производится вручную.

    Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами
    тел. 294-52-52
    тел. 8-982-450-60-70
    e-mail: fondbereginya@gmail.com
    Собрано: 11.903 рубля

    Осталось
    собрать: 23.597 рублей