Ваня Антонов, 10 лет

Новости от 11.01.2019
 
При помощи анализа у Вани выявили нейрональный цероидный липофусциноз. Это достаточно редкое  заболевание, является генетическим. Ваня получил консультацию генетика и им назначили симптоматическую терапию для облегчения заболевания. Важно еще то, что результаты исследования очень помогут сестре мальчика, так как она возможный носитель болезни.