Top.Mail.Ru
  • Артём Анисимов, 7 лет

    Сбор закрыт!


    Диагноз: криптогенная фокальная эпилепсия с угрозой формирования эпилептической энцефалопатии, приступы, фармакоризестентное течение
    Сбор: на генетический анализ


    Славного Артёмку сложно поймать в кадр фотоаппарата, активности ему не занимать. Любит и машины погонять, и пистолетом игрушечным пострелять - настоящий мальчуган!

    Но у энергичного Артёмки тяжелое заболевание нервной системы - эпилепсия. Как поделилась с нами мама мальчика Оксана, у Артёма заболевание врожденное, но проявила себя болезнь, когда сыну было около двух лет. Болезнь показало обследование, на которое мама и Артём пошли, чтобы узнать причину плохого сна у ребенка. И выявили эпилепсию.

    За день у Артёма может произойти до 7 приступов: бывают такой силы, что ребенок теряет сознание и память. Тяжелые приступы отбирают навыки, которым научился Артём, и только приобретенные до двух лет остаются с ним.

    Артем живет с мамой и младшим братом Матвеем в Перми. Как признается мама, Артем может и обнять братика, и машинкой в лоб “запульнуть”. Ведь от болезни страдает и его самочувствие, и восприятие мира вокруг. Приходится оберегать обоих от ненужных травм. Тем более, что Артем может плакать три часа подряд, успокаивается с трудом, иногда помогает любимая музыка, под которую малыш с удовольствием танцует.

    Откуда взялась эпилепсия у Артема и как ее лечить? Эти вопросы мама задает себе и врачам не первый год. Ведь Артем перепробовал уже много лекарств, которые должны помогать предотвратить приступы или уменьшить их, но ничего не помогает, а другие методы контроля болезни ему не подходят. Что же делать? Врачи  посоветовали сдать генетический анализ (полное секвенирование экзома), который поможет узнать тайну болезни Артема, и впоследствии назначить правильное, эффективное и качественное лечение. Это так важно для мамы, у которой растут два защитника. И одному защитнику нужна наша помощь! Сумма сбора на генетический анализ 46 000 рублей.