У Сережи после рождения обнаружили аномалию развития сосудов брюшной полости. Чтобы болезнь не стала угрожать жизни мальчика, нужно поскорее сдать генетический анализ, который поможет разобраться в чем причина болезни и начать полноценное лечение!

Глаза Мии атаковал редкий вид рака - бинокулярная ретинобластома. В Перми маленьких пациентов с таким диагнозом не лечат. Девочка вынуждена постоянно летать в Москву на лечение и обследования. Давайте поможем малышке выздоравливать!

Даша плохо слышит. Чтобы предотвратить ухудшение слуха, ей нужны слуховые аппараты!

У Русланы сразу после рождения обнаружили опухоль в левом глазу. Почти два года девочка борется с ретинобластомой. Нужна ваша помощь!

Еве при рождении поставили диагноз - тугоухость. Малышка не слышит ничего вокруг. Чтобы разобраться с проблемой, ей нужно обязательно сдать генетический анализ. Поможем Еве вместе!

У Насти эпилепсия. Девочка о многом мечтает, но пока ей мешает болезнь. Вместе с вами мы поможем ей воплотить свои мечты в реальность!

Галя - наш активный волонтер и подопечная. Сейчас девушке очень нужна ваша помощь с оплатой билетов до Москвы, ведь ее лечение от рака не останавливается.

Макар продолжает борьбу с редким видом рака. Фонд не остается в стороне и поддерживает семью с поездками до московских специалистов. Сейчас Макару нужна ваша поддержка!

Артема мучают нечастые приступы, после которых он теряет навыки. С помощью генетических исследований семья старается разобраться в том, что происходит с мальчиком.

В возрасте 1,5 лет у Тимофея произошел резкий регресс в развитии. Сейчас важно понять, можно ли научить мальчика говорить, сделать его более самостоятельным и выяснить, не скрывается ли за основным диагнозом что-то другое. В этом может очень хорошо помочь генетический анализ, на который мы открываем сбор.

У Алисы никогда не было проблем со здоровьем. Но внезапная боль в ноге привела ее на долгое и тяжелое лечение. Давайте поможем девочке вылечиться от трудной болезни!

У Миши порок сердца. После второй операции у него отказали руки и началась эпилепсия. Помогаем с покупкой необходимого лекарства!

Благодаря генетическому исследованию, с поддержкой фонда, у Арины был обнаружен дефектный ген, вызвавший возникновение пороков головного мозга. Девочке и ее семье снова нужна ваша помощь!

Настя развивается не так как остальные дети. Но, чтобы помочь ей двигаться в правильном направлении, нужно сдать расширенный генетический анализ.

Борис живет и учится в Перми, ему 16 лет. 13 из которых мальчик катается на коньках, и не просто катается, он играет в хоккей. Еще год назад Борис был абсолютно здоров, но в 2023 году у подростка разом обнаружили редкое заболевание крови и новообразование в области печени. Спортсмену нужна помощь!

Рома - «хрустальный» мальчик, его кости очень хрупкие. Генетическим анализом подтвердилась поломка в гене. Нужно дообследование для определения типа наследственности заболевания.

Егор с трудом перенес коронавирусную инфекцию, после которой он перестал развиваться как сверстники. Что мешает Егору развиваться: перенесенная болезнь или проблема гораздо глубже?