Врачи давали 1% , что Милана выживет. Но она поборола рак! И готова сражаться с тяжелыми последствиями дальше. Ваша поддержка очень нужна смелой девочке!

Настя справилась с онкологическим заболеванием, но по сей день ее беспокоят осложнения. Помогаем Насте приобрести аппарат для доброй и спокойной ночи, который предотвращает остановку дыхания во время сна.

У Сережи после рождения обнаружили аномалию развития сосудов брюшной полости. Чтобы болезнь не стала угрожать жизни мальчика, нужно поскорее сдать генетический анализ, который поможет разобраться в чем причина болезни и начать полноценное лечение!

Глаза Мии атаковал редкий вид рака - бинокулярная ретинобластома. В Перми маленьких пациентов с таким диагнозом не лечат. Девочка вынуждена постоянно летать в Москву на лечение и обследования. Давайте поможем малышке выздоравливать!

Даша плохо слышит. Чтобы предотвратить ухудшение слуха, ей нужны слуховые аппараты!

У Русланы сразу после рождения обнаружили опухоль в левом глазу. Почти два года девочка борется с ретинобластомой. Нужна ваша помощь!

Вся жизнь Антона - это борьба. Тяжелая форма эпилепсии не дает юноше быть как его сверстники и отбирает все надежды на будущее. Сейчас все зависит от результата генетического анализа, ведь он может полностью изменить жизнь Антона.

Арсений - общительный и трудолюбивый мальчик. Три года назад ему поставили диагноз - глухота на оба уха. Также у мальчика есть нервномышечное заболевание. Разобраться с причинами болезней поможете вы!

Еве при рождении поставили диагноз - тугоухость. Малышка не слышит ничего вокруг. Чтобы разобраться с проблемой, ей нужно обязательно сдать генетический анализ. Поможем Еве вместе!

У Насти эпилепсия. Девочка о многом мечтает, но пока ей мешает болезнь. Вместе с вами мы поможем ей воплотить свои мечты в реальность!

Галя - наш активный волонтер и подопечная. Сейчас девушке очень нужна ваша помощь с оплатой билетов до Москвы, ведь ее лечение от рака не останавливается.

Макар продолжает борьбу с редким видом рака. Фонд не остается в стороне и поддерживает семью с поездками до московских специалистов. Сейчас Макару нужна ваша поддержка!

Артема мучают нечастые приступы, после которых он теряет навыки. С помощью генетических исследований семья старается разобраться в том, что происходит с мальчиком.

В возрасте 1,5 лет у Тимофея произошел резкий регресс в развитии. Сейчас важно понять, можно ли научить мальчика говорить, сделать его более самостоятельным и выяснить, не скрывается ли за основным диагнозом что-то другое. В этом может очень хорошо помочь генетический анализ, на который мы открываем сбор.

У Алисы никогда не было проблем со здоровьем. Но внезапная боль в ноге привела ее на долгое и тяжелое лечение. Давайте поможем девочке вылечиться от трудной болезни!

У Миши порок сердца. После второй операции у него отказали руки и началась эпилепсия. Помогаем с покупкой необходимого лекарства!

Благодаря генетическому исследованию, с поддержкой фонда, у Арины был обнаружен дефектный ген, вызвавший возникновение пороков головного мозга. Девочке и ее семье снова нужна ваша помощь!

Настя развивается не так как остальные дети. Но, чтобы помочь ей двигаться в правильном направлении, нужно сдать расширенный генетический анализ.