Юлиана - долгожданный ребёнок, маленькая принцесса в своей семье. Два года девочка росла и развивалась как все, бегала, прыгала, шалила. С ноября 2018 родители заметили, что Юлиана стала быстро уставать.

Даша с раннего детства занимается музыкой, вокалом и фортепиано. Этот год должен был быть выпускным в ДШИ No1 . Ещё Даша любит рисовать, фотографировать. Мечтает в будущем стать фотографом. Только все ее желания сейчас зависят от обследования, которое покажет, что происходит в этой маленькой головке (в прямом смысле).

Мечта Арины - вернуться на любимые занятия плаванием. До болезни она активно занималась этим видом спорта. В 2015 году ей пришлось прервать занятия из-за тяжелой болезни - у нее обнаружили опухоль головного мозга.

Мы всегда называем наших детей героями, и этот мальчик не исключение. Ярославу совсем недавно исполнилось 3 года, а он уже многое пережил: и больницы, и сложное лечение. Этот путь не даётся просто, и Ярику необходимо продолжать борьбу за своё здоровье.

Когда дело касается жизни человека, мы не можем оставаться в стороне. Сегодня мы говорим про Дашу: девочке осенью исполнилось 18 лет, она жила и улыбалась. Казалось, что болезнь позади и теперь будет всё хорошо. Но болезнь вернулась: рецидив и снова больница.

Лиза заболела в конце 2017 года и с того момента проходила долгое лечение в онкоцентре. В данный момент Лиза всё ещё борется за своё выздоровление и находится на поддерживающей терапии. Несколько месяцев назад мама заметила, что дочка стала ходить на цыпочках. Мама обратилась к неврологу - врач порекомендовал сдать генетический анализ, который поможет определить проблему, внезапно появившегося, сопутствующего заболевания нервно-мышечной системы.

Ещё до наступления нового года, в декабре, Саше сделали операцию на ножки. Операция прошла успешно, и мальчик медленно, но верно приближается к своей мечте: ходить как все здоровые дети. Сейчас Саша с мамой готовятся к очень важной поездке в Санкт-Петербург: мальчику полностью снимут гипс, а затем начнутся реабилитационные курсы.

Если время пролетает незаметно во время лечения - это хорошо, но когда время поджимает, а лекарство нужно принимать уже сейчас - необходимо как можно быстрее оказать помощь. И сейчас как раз такой момент.

С начала ноября прошлого года мы с вами уже помогали Никите в приобретении необходимого препарата. И вот, практически пролетели три месяца положенного курса и сейчас Никите нужна наша помощь вновь. Следующий курс начнётся уже очень скоро, поэтому «Талидомид» необходимо закупить как можно быстрее.

У Арсения сложная болезнь, но этот мальчик всегда улыбается. Остеосаркома левой бедренной кости привела парня в больницу. Он уже прошёл курс необходимой химиотерапии, и теперь Арсению предстоит самая сложная процедура - операция по эндопротезированию.

Дане мы с вами уже помогали несколько месяцев назад, но так случилось, что помощь всё ещё нужна. Напомним, мальчик борется с тяжелой болезнью - острый миелобластный лейкоз. Почти весь 2018 год Даня провёл на лечении в Санкт-Петербурге. Именно там ему сделали пересадку костного мозга от родственного донора.

Максимке 4 года, он очень веселый и милый парень, которому приходится усердно лечиться. У мальчика опухоль головного мозга. Ничего не предвещало беды, Макс жил как обычный здоровый ребёнок, но осенью мама обнаружила, что у сына нарушилась координация движений, и он стал странно покачиваться при ходьбе. А однажды утром мальчик пожаловался на боль в ухе. ЛОР-врач не обнаружил никаких отклонений и направил Макса на обследование к неврологу. Врач в срочном порядке назначил пройти МРТ. В ходе обследования и была выявлена опухоль.

Этой чудесной малышке не было еще и полугода, когда она пережила геморрагический инсульт - острое нарушение мозгового кровообращения с прорывом сосудов и кровоизлиянием в мозг. Но всё обошлось. Единственной и долгожданной дочке Лизочке сейчас три годика, но последствия после инсульта тяжелые.

Подопечные фонда вынуждены регулярно выезжать в другие города для прохождения необходимых процедур, помогающих лечению. Поездки бывают не только запланированными, но и срочными. Необходимость проезда к месту лечения может быть разная: ухудшилось состояние здоровья ребенка, возникла необходимость получить консультацию в федеральной клинике, операция, терапия и многие, многие другие. Ежемесячно примерно 12 ребят нуждаются в такой поддержке.

Вика такая маленькая, но уже такая смелая девочка. Хотя, конечно, она в свой годик этого еще не понимает. Понимают мама, врачи, и все кто знает с чем ей пришлось столкнуться с самого рождения. Всю свою маленькую жизнь Викуля провела в больнице вместе с мамой. Виной тому - первичный иммунодефицит - так написано в её медицинской карте.

Ксюше 14 лет, свою жизнь она посвятила спорту: девочка очень любит лёгкую атлетику и развивается в этом виде дисциплины. Но внезапная болезнь прервала занятия на неопределённый период. Всё началось с того, что мама заметила, что со здоровьем дочери не всё в порядке: появилось уплотнение в области шеи. После обследования и пункции, у девочки обнаружили объемное образование щитовидной железы — фолликулярную аденому.

Олег Плешков был еще совсем малышом, когда впервые попал в больницу. В полтора года родители заметили, что у мальчика снизилась острота зрения. При обследовании было обнаружено объемное образование хиазмы и правого зрительного нерва. С тех пор и началось долгое путешествие Олега к выздоровлению, которое продолжается до сих пор.

Болезнь не просит разрешения прийти, она приходит к ребёнку, взрослому — неважно какого он возраста. А у Саши болезнь с самого рождения: у мальчика ДЦП (детский церебральный паралич), спастический тетрапарез. Но он и не собирается унывать или грустить, совсем скоро Новый год, и у Саши праздничное настроение. И очень хочется, чтобы этот замечательный ребёнок получил не только подарки на праздник, но и вашу помощь.