Проблемы со здоровьем у Насти начались в 2014 году, когда случился первый приступ с потерей сознания. Обеспокоенная семья девочки тут же обратилась к неврологу. Врач тем временем направил Настю на обследование к эпилептологу, после чего девочка лечилась и наблюдалась в психоневрологии Перми и принимала противосудорожные препараты.

Несмотря на трудности, возникающие на пути в своей жизни, Никита улыбается и старается всегда быть на позитиве. А это, мы знаем, один из главных путей к восстановлению, и уверены, что мальчик поправится! Нужна лишь наша с вами помощь. В 2014 году у Никиты обнаружили опухоль головного мозга, в этом же году мальчика прооперировали. Сейчас нам необходимо собрать немаленькую сумму — 204 000 рублей на трехмесячный курс "Талидомида".

Марку 14 лет, он единственный и долгожданный ребенок в семье. Марк так сильно хотел порадовать своих родителей, что появился на свет чуть раньше положенного срока, но тем не менее рос и развивался по годам. В три года родители заметили, что у мальчика появились признаки нарушения ходьбы.

Катюше Антипиной 2 года. Эта активная и любознательная девочка нуждается в вашей помощи! У девочки много проблем со здоровьем, но несмотря на это, ей не ставят инвалидность, что дополнительно сказывается на бюджете семьи, ведь все лечение и процедуры остаются платными. Генетик поставил диагноз под вопросом — ГДС. Для выяснения заболевания требуется сдать молекулярно-генетический анализ, стоимость которого неподъемна для семьи Кати.

Илья Дранишников и Саша Суров - маленькие пациенты детского онкоцентра, имеющие одинаковый диагноз. Сейчас им обоим нужна помощь, мальчики вместе со своими родителями едут в Москву на сцинтиграфию.

Матвею 6 лет и всю жизнь ему придется отказывать себе во вкусностях и даже обычной еде. Неправильный обмен веществ в его организме перестал расщеплять белок, накопление которого приводит к тяжелым последствиям: токсичному поражению органов, в том числе и головного мозга. Матвейке нужно пройти полное секвенирование генома и выявить что же всё-таки задерживает его в развитии и не дает возможности говорить.

Милана - средний ребёнок в большой семье. У нее есть старший брат и младшая сестренка. Маленькая Милана с детства страдает от ДЦП и всю свою жизнь проводит в борьбе с болезнью.

Семья Антоновых приехала к нам из Краснокамска Пермского края. Мама Ивана - Ирина обратилась к нам за помощью. До 3 лет Ванечка рос обычным здоровым ребенком: с 9 месяцев начал ходить, а с 1 года говорить первые слова. В возрасте 3 годиков Ваня начал проявлять первые признаки болезни в виде приступа нарушения сна с тоническими судорогами в конечностях и лице.

Мама Ярослава очень любит своего сына, поэтому всегда обеспечивает его разными методами лечения и реабилитации. Они постоянно проходят разные реабилитационные программы и каждая даёт свой результат. Семья обратилась к нам с помощью в оплате курса реабилитации в "Реабилитационном центре" на Мильчакова

Маленькая Карина пожаловалась на боли в животе во время планового осмотра в Москве. Специалисты посоветовали пройти полное обследование, но запись на МРТ была свободна лишь через 2 недели, поэтому Карина вместе с мамой вернулись домой и сейчас снова ищут средства для поездки на осмотр

Это - срочно. Уже 12 июля маленькой Кате и ее маме нужно быть в Москве, там девочку ждет операция в ФНКЦ им. Д. Рогачева. Откладывать поездку нельзя, ведь болезнь не дремлет. Помогите Катеньке и ее маме добраться до больницы!

Мама Даши рассказывает, что предыдущая помощь - оплата генетического анализа - помогла подобрать лекарство, которое уменьшило количество эпилептических припадков у дочки. Другой препарат поможет улучшить работу мозга и еще сильней уменьшить риски эпилепсии. Пожалуйста, дайте Даше шанс расти и развиваться без приступов!

С большой надеждой к нам обратилась за помощью мама Даниила. Вот уже несколько месяцев её не покидает волнение и чувство неопределенности: белые пятнышки на теле стали поводом поставить предположительный диагноз - факоматоз. Нужно сделать генетический анализ, чтобы уточнить его и принять срочные меры по предотвращению тяжелых последствий.

У Степы убрали кисту головного мозга. Сейчас, чтобы сохранить Степе зрение, слух и работу нервной системы, необходим специальный аппарат - программируемый шунт, регулирующий давление внутри головного мозга. Аппарат настраивается программатором, которого пока нет в Пермском крае. Пожалуйста, помогите собрать сумму для его приобретения, и тогда специалист сможет настраивать шунты еще многим ребятам.

Благодаря вашим безадресным пожертвованиям эта «подушка безопасности» срабатывает каждый месяц. И спасает жизни. Прочтите о детях, которым помог этот взнос.

Машеньке выписали индивидуальное лекарство, чтобы побороть грибковое осложнение. Но препарат очень дорогой, поэтому нужна ваша помощь. Помогите Маше побороть грибок и продолжить побеждать основное заболевание!

Каждый раз, давая таблетку от эпилепсии, мама Марата представляет, как единственный сыночек начинает узнавать маму, произносит первое слово и встает на ножки. Марату нужно провести генетический анализ, чтобы назначить правильное лечение и осуществить эту мечту.

Максим проходит позитронно-лучевую терапию в Петербурге. Помогите ему и его маме оплатить проживание в большом городе рядом с клиникой. В противном случае им грозит выселение - семье необходимо оплатить предыдущее проживание, а через неделю придется искать еще 22 000 рублей.

Даниилу снова нужна наша поддержка. Врачи выписали ему "Вифенд" для борьбы с осложнениями. Сейчас Даниилу тяжело, но именно вы можете помочь ему улучшить состояние!

Жене мы с вами помогаем систематически. К счастью, её долгое лечение подходит к концу. После заключительного протокола лучевой терапии ей нужно отследить прогресс с помощью обследования ПЭТ. Давайте поможем вместе!