История маленькой Ангелины из Краснокамска тронула уже множество сердец. Как только девочка появилась на свет, её сразу окутала атмосфера любви и заботы. В семье уже был старший брат, который ждал сестрёнку. Казалось, что жизнь начнётся с счастливых моментов и ярких событий. Но судьба приготовила испытание.  

Геля начала набирать вес с первого месяца жизни, и к полугоду весила почти 10 кг. Стали наблюдаться отклонения, Ангелина не могла самостоятельно сидеть в том возрасте, в котором должна была это делать. Мама стала беспокоиться и повела девочку по врачам. Специалисты лишь советовали ждать, ссылаясь на вес ребёнка. Лишь в 10 месяцев Ангелина смогла впервые сесть, а первые неуверенные шаги сделала в 1 год и 6 месяцев, после приёма лекарств прописанных при обследовании в Перми. 

Ангелине почти три года, но её походка всё еще остается неуверенной. У неё диагностировали задержку психического и речевого развития, а также изменения в ДНК — транслокацию 6 и 15 хромосомы. Это означает, что она будет сталкиваться с задержками в развитии, трудностями в обучении и проблемами со здоровьем. Геля, как истинный боец, не сдаётся. Она старается не отставать от других детей, ходит в детский сад, любит книжки, играет с куклами и рисует, хотя все это дается ей с усилиями и трудом.

Перед семьей стоит новая задача — провести дорогостоящий генетический анализ. Врач-генетик назначает генетическое исследование для выяснения причины тяжелого заболевания и определения реакции организма ребенка на лекарства. И если благотворительный фонд ведет сбор средств на генетический анализ, то это значит, что ребенку без него никак не обойтись. Именно генетический тест даже в самом сложном случае помогает не только назначить ребенку подходящие лечение или реабилитацию, но также избежать осложнений и верно оценить риски для его здоровья и жизни. Ангелине требуется пройти генетическое исследование - хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня (ХМА экзонного уровня). Его стоимость высока, поэтому семья обратилась в фонд.

Мы просим вас помочь маленькой Ангелине и её семье. Помощь имеет значение и приближает её к здоровому и счастливому будущему. Пожалуйста, поддержите эту любознательную девочку в ее стремлении познавать мир!

ОБНОВЛЕНИЕ СУММЫ И НАЗНАЧЕНИЯ ПОМОЩИ:

В течение сбора выяснилось, что Ангелине прописано сдать не тот анализ, который мы изначально указывали. Мы изменили сумму сбора (снизили до 38 000 рублей), в связи с тем, что Ангелине нужно сдать хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня (ХМА экзонного уровня), а стоит он дешевле заявленного полного секвенирования генома.