Маленькая Ангелина столкнулась с серьезными проблемами со здоровьем. Девочка не развивалась в срок: в свои 11 месяцев она не умела сидеть и не ходила. Родители не понимали, что происходит с девочкой, и почему их дочь не развивается как все дети. Ведь у Ангелины есть две сестрички, здоровые и активные. Геля впервые попала в больницу, когда ей было полтора года. Нужно было пройти обследование. После проведения МРТ, ЭЭГ и анализов врачи поставили диагноз — задержка в развитии речи и интеллекта. Это стало настоящим ударом для семьи. 

Но самое страшное оказалось впереди. В три года у Ангелины случился первый приступ с потерей сознания. Девочку госпитализировали и назначили новые обследования — и вот уже поставлен новый диагноз: эпилептическая активность.

Мама с дочерью начали ездить по разным городам в поисках помощи, но впереди семью ждали новые испытания. На одном из обследований врачи обнаружили гидроцефалию — скопление избыточного количества ликвора в головном мозге. Из-за маленького возраста ребенка врачами было принято решение не проводить оперативные вмешательства по этому диагнозу. Ребенку прописаны поддерживающие лекарства, а также регулярное наблюдение у нейрохирурга и контроль внутричерепного давления. 

Семья Ангелины не сдается и ищет способы помочь девочке. Чтобы разобраться в причинах её болезни, необходимо провести генетическое исследование — полное секвенирование генома. Этот анализ поможет понять, как лучше лечить ребёнка, какие реабилитационные мероприятия необходимо проводить, чтобы улучшить качество жизни Ангелины. Мама девочки Елена верит, что её дочь сможет общаться со сверстниками, играть, учиться и развиваться, как и другие дети. 

Мы призываем не остаться в стороне и помочь семье в проведении этого важного анализа. Поддержка может стать решающим фактором в борьбе за здоровье маленькой Ангелины. Пожалуйста, подумайте о том, как ваша помощь может изменить жизнь этой девочки и её семьи.