После выписки из больницы так хочется поскорее отпустить всё, что пришлось пережить. В онкоцентре дети проходят непростое лечение и порой проводят в стационаре по несколько месяцев. В этот период фонд поддерживает маленьких пациентов, уже с порога создавая атмосферу обычной жизни. Мы уверены, что время, проведенное в больнице не только про лечение — оно про возможность заниматься тем, чем действительно нравится.

В 2025 году Марианна Иванова столкнулась с остеосаркомой — новообразованием в костной ткани ноги. Это редкое заболевание: врачи фиксируют всего 5—10 случаев на миллион. Девочке пришлось перенести несколько операций в Москве: сначала врачи боролись в опухолью, а потом устанавливали растущий эндопротез. Такой протез не сковывает движения и позволяет ходить.



Сейчас Марианна в ремиссии и вернулась к обычной жизни, однако за ее плечами остались несколько месяцев лечения в стационаре. Учитывая сложный диагноз, девочка перенесла множество обследований и несколько курсов химиотерапии.

За время лечения Марианна встретила в больнице несколько важных праздников: на Новый Год команда фонда приглашала в палату настоящего Деда Мороза, а на День рождения в гости пришел волшебник с заветными игрушками в подарок. В будни маму с дочкой поддерживали больничные клоуны: не только смешили, но и разделяли эмоции. Клоуны очень бережно относятся к пациентам и родителям. Пожалуй, они единственные люди, кто стучит в палату и просит разрешения зайти — и это небольшой жест возвращает ребят к обычной жизни.



«Больничные клоуны — чудо! – вспоминает Дарья, мама девочки, — когда они приходили, порция позитива была и у меня, и у ребенка. Вовлечены в процесс были все. Шутили, смеялись, пели песни и просто дурачились. Такие моменты помогают отвлечься и просто наслаждаться моментом. А волонтеры, которые к нам приходили с мастер классами всегда находили подход к ребенку и увлекали ее в творческий процесс».



Команда фонда сопровождает ребят во время продолжительного лечения: волонтеры приносят с собой настольные игры и даже могут организовать занятия с репетиром. Так, Марианна понемногу занималась английским, чтобы не сильно отстать от школьной программы.

«Программа «Знайбус» для нас — это самые позитивные воспоминания из времени нахождения в стационаре, — рассказывает мама Марианны, —вспоминаем с любовью и улыбкой Ирину, координатора программы. Мы ждали ее каждый день! Это заряд позитивом на весь день: общение, настолки, даже танцы. Очень радостно, когда есть взрослые люди, которых твой ребенок ждет с нетерпением и вечными вопросами: “Когда придет Ирина? А Ирина к нам придет? Мама, сходи, посмотри, где Ирина?”. Это дорогого стоит!».

Длительное лечение — серьёзное испытание не только для маленьких пациентов, но и для их родителей. Оказавшись в больнице, у семей появляется множество вопросов — врачи не всегда могут обстоятельно поговорить с каждым. Чтобы не оставлять родителей один на один с проблемами, фонд запустил чат-бот с ответами на самые частые вопросы.

Ещё одна важная задача — дать мамам и папам время для себя, найти место для тепла и заботы. Чтобы отвлечь от рутины, мы приглашаем фотографов и устраиваем настоящие фотосессии, не в больничных коридорах — фотостудиях, которые создаём специально для съёмок в помещениях больницы.



Мероприятия в больнице происходят благодаря программе «Знайбус». Команда каждый день заботится и поддерживает пациентов и родителей в больнице, чтобы время, проведенное в больнице, проходило максимально комфортно и не страшно.

Вы можете внести свой вклад в проект, чтобы пациенты онкоцентра легче переносили длительное лечение и получали маленькие радости в стенах стационара.

Способ участия может быть любым. Например, можно сделать единоразовое пожертвование или оформить регулярный платёж — стабильное финансирование помогает фонду планировать долгосрочную помощь. Каждый шаг имеет значение, а вместе мы сможем сделать больше.