В возрасте всего четырех месяцев Кате поставили страшный диагноз: рак печени. В тот момент ребёнок был в критическом состоянии. Благодаря своевременно оказанной помощи врачей ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» в Москве, состояние Кати улучшилось, но болезнь оставила множество последствий, и девочка нуждается в постоянной поддержке и реабилитации. 

За время лечения Катя прошла 13 блоков химиотерапии, ей было сделано наружное дренирование желчных протоков. Три раза в год мама с дочерью ездили в Москву на замену дренажа и обследование. Спустя три года дренаж убрали. До июня 2025 года Катюшу постоянно обследовали в столичном онкоцентре, чтобы контролировать динамику заболевания. 

Сейчас состояние Кати стабильное, но даже обычная простуда может обернуться для нее внутренним кровотечением, как это было летом. Потребовалась помощь хирургов в Пермской краевой детской клинической больнице, переливание крови и наблюдение в отделении гематологии пермского онкоцентра.   



Длительное и тяжелое лечение привело к серьезному отставанию в развитии. Кате уже 5 лет, но по уровню развития она соответствует полуторагодовалому ребенку. Она практически не говорит, мало понимает обращенную речь и испытывает сильный страх перед всем новым: людьми, животными, больницами.

На горизонте новая, неизвестная загадка. Помимо онкологии, врачи подозревают: Генетически-детерминированный синдром.

Что это значит? Это означает, что замедленное развитие Кати может быть вызвано не только лечением, но и врожденными особенностями на генетическом уровне. Такие синдромы могут быть вызваны врожденными поломками в генах: мутациями генов, хромосом или геномных аномалий.  

Чтобы понять, как помочь девочке догнать сверстников, как правильно выстроить дальнейшую реабилитацию и лечение, по рекомендации врача-генетика, необходимо провести полное секвенирование генома. Это ключевое исследование, которое даст ответы и определит дальнейшую тактику.

Стоимость этого анализа не малая. Семья отдала все силы и ресурсы на борьбу с раком. Их возможности сейчас исчерпаны.

Мы не можем оставить эту чудесную девочку и ее маму в беде! Помогите нам собрать средства на генетическое исследование. Ваш вклад — это не просто пожертвование, это вклад в будущее Кати, в ее возможность говорить, понимать мир и жить без постоянного страха.

Подарите Кате шанс узнать, кто она, чтобы понять, как ей помочь.

Отдельная благодарность нашему другу, фотографу Михаилу Мингазову за фото с Катей!