С каким трепетом мама ждет появление своего малыша на свет. И когда после всех пережитым родовых моментов появляется младенец, первый вопрос мамы: «С ребенком все в порядке? Он здоров?» После положительного ответа, мама выдыхает и успокаивается. Кто же может предположить, что через много лет произойдут неожиданные, непредсказуемые изменения. Малышка Лиза родилась здоровым ребёнком, появилась на свет в срок и первые десять лет своей жизни прожила без серьезных проблем со здоровьем. 

Однако, когда Лизе исполнилось десять, её внезапно стали мучить сильные боли в животе. Интенсивность болей была настолько велика, что потребовалась госпитализация и тщательное обследование. В результате ей диагностировали поликистоз почек, печени и поджелудочной железы, что повергло всех родных в состояние шока.

Для более углубленного обследования Лизу направили в Пермь, в нефрологическое отделение. Там, после проведения УЗИ и других необходимых процедур, диагноз подтвердился. В течение года Лиза принимала лекарства, придерживалась специальной диеты и регулярно сдавала анализы. Несмотря на постоянный контроль врачей за работой органов, периодические боли в животе все же возникали.

В феврале 2025 года Лиза посетила генетика и гастроэнтеролога. Специалисты пришли к выводу о наследственном характере заболевания. Генетик рекомендовал Лизе пройти генетическое исследование. А в марте Лиза снова прошла плановое обследование в нефрологическом отделении. Результаты показали образование новых кист на почках.

Лиза научилась справляться с болью, это дается трудно, но она стойко преодолевает это состояние. Самое важное, что несмотря на свою болезнь, она увлекающаяся и активная девочка. Рисование приносит ей большое удовольствие и спокойствие. А собирая алмазную мозаику, Лиза учится концентрации на прекрасном, а не на своей болезни. У нее есть о ком заботиться. Домашние питомцы, крыса и хомяк, требуют ухода и внимания и Лиза это знает, и бережно относится к их жизни и здоровью.  

Семья обратилась в фонд за помощь в оплате генетического исследования - полного секвенирования генома. Анализ поможет определиться с дальнейшими действиями: лечением, реабилитацией, чтобы улучшить качество жизни ребенка. На данное исследование уже собрано 25 000 рублей благодаря помощи донора, поэтому нам необходимо собрать оставшуюся часть суммы.