ВНИМАНИЕ! На нашем сайте могут возникнуть проблемы с отображением ваших пожертвований: они могут быть неправильно показаны или вовсе отсутствовать. В данный момент сайт фонда проходит через значительные обновления, и мы вскоре исправим все недочеты. Не волнуйтесь! Ваше пожертвование успешно зачислено на расчетный счет фонда и будет направлено именно тому ребенку, которому вы его предназначили. Из-за текущих технических неполадок переводы обрабатываются с задержками или вводятся вручную. Спасибо за ваше понимание!

Диагноз: Врожденная аномалия развития сосудов брюшной полости (левосторонняя нижняя полая вена, извитая селезеночная вена). Фиброз печени, слабовыраженный (F1 по Metavir). 
Сбор: на генетический анализ - полное секвенирование экзома - стоимостью 41 800 р.

Сереже еще не было месяца от рождения, а он уже поступил в онкологическое отделение детской больницы. У малыша обнаружили врожденную аномалию развития сосудов брюшной полости. Тогда, в больнице, ему провели обследование крови на лейкоз - диагноз не подтвердился. Тем не менее, из-за аномалии сосудов, Сережа с мамой раз в три месяца появляются в онкоотделении на контрольном приеме: там мальчик сдает анализы и проверяет показатели крови.
Сережа - ребенок-инвалид, но родители всегда старались растить его как обычного мальчика, не создавая для него какие-то особенные условия. Они лишь говорили сыну, что у него «особенный животик». В 3,5 года Сережа пошел в детский сад, но так как у него в медицинской карте отметка «беспрививочный», он пошел в группу выпускников, чтобы реже болеть. 
Самый лучший друг Сережи - его старший брат. Они всегда рядом, всегда вместе. Старший помогает Сереже во всем: защищает его и бережет. А еще Сережа - очень способный и умный парень - если он и отставал от сверстников в физическом развитии, то в умственном плане он преуспел. Мальчику сейчас 9 лет, он перешел в третий класс, учится практически на отлично в обычной школе со своими сверстниками. 
Вот только причины его болезни по сей день неизвестны. Сережу обследовали в Москве в Российском научном центре хирургии имени академика Б.В. Петровского в отделении пересадки печени. Диагноз Фиброз, переходящий в цирроз печени, не подтвердился. «Вот уже почти 9 лет мы с Сережкой ездим по больницам и ищем причину развития всех аномалий, пока у него не развился цирроз печени. Кроме того, у Серёжки огромная селезенка, из-за этого врачи не разрешают ему ни занятия спортом, и даже занятия физкультуры в школе, чтобы не случилось разрыва», - рассказывает мама Надежда. 
Чтобы помочь Сереже, врачи рекомендовали сдать генетический анализ и с результатами снова ехать в Московскую больницу для обследования и лечения. Фонд «Берегиня» открывает сбор на анализ - полное секвенирование экзома стоимостью 41 800 рублей. Генетическое исследование будет проводиться в 2 этапа. Второй этап исследования будет проводиться на основание результатов первого, а именно - Мультиплексная ферментативная диагностика лизосомных болезней накопления. Давайте поможем Сереже!