Сбор закрыт! Спасибо!
Диагноз: криптогенная фокальная эпилепсия с угрозой формирования эпилептической энцефалопатии, приступы, фармакоризестентное течение
Сбор: на генетический анализ - молекулярно-генетическое исследование кариотипа
У энергичного Артёмки тяжелое заболевание нервной системы - эпилепсия. Как поделилась с нами мама мальчика Оксана, у Артёма заболевание врожденное, но проявила себя болезнь, когда сыну было около двух лет.
Болезнь показало обследование, на которое мама и Артём пошли, чтобы узнать причину плохого сна у ребенка. За день у Артёма может произойти до 7 приступов: бывают такой силы, что ребенок теряет сознание и память. Тяжелые приступы отбирают навыки, которым научился Артём, и только приобретенные до двух лет остаются с ним.
Откуда взялась эпилепсия у Артема и как ее лечить? Эти вопросы мама задает себе и врачам не первый год. Ведь Артем перепробовал уже много лекарств, которые должны помогать предотвратить приступы или уменьшить их, но ничего не помогает, а другие методы контроля болезни ему не подходят.
Артем уже сдавал два года назад генетический анализ - полное секвенирование экзома, но тот не дал нужного результата. Врачи посоветовали сдать еще один - молекулярно-генетическое исследование кариотипа, который поможет узнать тайну болезни Артема, и впоследствии назначить правильное, эффективное и качественное лечение. Стоимость такого анализа - 33 100 рублей. Помогите Артёмке разгадать его тайну!
Фото: Лилия Гатауллина.
