Спасибо! Сбор закрыт!
Диагноз: нервно-мышечное заболевание (мышечная дистрофия неуточненная).
Сбор: на проведение генетического исследования, стоимость которого составляет 36600 рублей.
Город: село Берёзовка
Как же волнительно встречают на свет родители рожденного малыша. Здоров ли он? Как пройдет его первый день жизни? Даже если у мамы это не первые роды, то все равно самый актуальный вопрос в голове: «А что если…?».
Матвей – третий ребёнок в семье. И мамины опасения оправдались. Мальчик родился с неполным покрытием головки бедра (дисплазия тазобедренного сустава справа). Сразу с рождения Матвей наблюдался у ортопеда, который назначил лечение.
Когда после этого он, к счастью, начал ходить – в один год и один месяц, родители думали, что все сложности позади. Это оказалось не так.
Матвей – весёлый, добрый мальчик, очень скромный. Он многим интересуется, задаёт много каверзных вопросов, любит машины, самолёты. И мечтает стать пилотом. Матвей любит готовить вместе с мамой, предлагает ей интересные рецепты.
В шесть лет Матвей начал ходить на футбол, который пришлось оставить из-за болезни. При спортивных нагрузках на ноги его икроножные мышцы каменели. Мальчику было очень больно. А когда такое происходило в детском садике, воспитатель заносил Матвея с прогулки в помещение на руках.
Родители обратились в больницу, Матвея положили в психоневрологическое отделение на обследование, которое подтвердило миопатию (мышечная дистрофия). Врачи сказали, что нужен дорогостоящий генетический анализ, чтобы определить форму миопатии и начать лечение.
Мама мальчика говорит: «Я видела, как страдает от заболевания мой сын. Мне очень хочется замедлить развитие его болезни, чтобы мой Матвей жил полноценной жизнью и как можно дольше сохранял активность».
Мы можем повлиять на это и сделать жизнь мальчика более наполненной и активной. Генетический анализ стоит 36600 рублей. Поможем Матвею?
