Марк, как и все дети усердно учился в школе, а в свободное время, как все дети радостно бегал на улицу, брал с собой велосипед покататься или мяч - поиграть с ребятами. Но сейчас его увлечения немного изменились - рисовать, слушать музыку, играть в компьютер.
От обычного парня его отличает редкое нервно-мышечное заболевание (спинальная амиотрофия). Когда мама заметила необычные изменения у сына - ему стало трудно заниматься физкультурой, изменилась походка, иногда болят ноги - она сразу начала проходить обследования.
После установки диагноза врачи сказали, что требуется молекулярно-генетический анализ с целью верификации синдрома и прогноза рисков у потомства в семье. Это важно, потому что есть разновидности этой болезни. которые и лечить нужно по-особенному.
Не стоит отказываться помочь, когда узнаешь что это генетика - даже на неё можно повлиять, главное знать точный диагноз и тактику лечения.
Сбор закрыт! Спасибо! Вы помогли Марку в ближайшем будущем пройти обследование, а в дальнейшем - облегчить течение болезни или даже выздороветь!
597459 25.10.2017 10,00 Белоусова Екатерина
904944 30.10.2017 500 Пучнина СВ
146015 30.10.2017 4805,00 Мокринский С
30585 01.11.2017 480,50 Куртеев Андрей
730942 06.11.2017 2000 Маларев АК
78392 08.11.2017 18000 Романов А.С.
330275 09.11.2017 240,25 Сунцева Рената
648421 17.11.2017 480,50 Куртеев Андрей
770617 20.11.2017 961,00 Архипова Елена
53156 27.11.2017 10000 Гизатуллин Сергей Салаватович
Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами
тел. 294-52-52
тел. 8-982-450-60-70
e-mail: fondbereginya@gmail.com
