В январе мы помогли 24 детям на сумму 1.015.491 рублей
  • Яким Власов, 1 год

    Сбор закрыт! Спасибо!


    Диагноз: генетически-детерминированное заболевание?
    Сбор: на генетический анализ


    Каждому родителю знакомо: когда ребенок начинает болеть даже банальной простудой, температурит и плачет - сердце уже не на месте. Что говорить о серьезных заболеваниях, которые настигают даже малышей?

    Якиму еще нет двух годиков, и, можно сказать, что он даже еще не понимает, что с ним происходит. Но мама с папой всерьез обеспокоены здоровьем своего единственного долгожданного сына.

    Началось все в мае прошлого года, когда годовалый Яким неожиданно потерял сознание. Мальчика экстренно увезли в краевую больницу в отделение реанимации. Ребенок не приходил в сознание пять дней. После этого страшного случая Якима с мамой положили в стационар, но через пять дней приступ повторился. К сожалению, через несколько дней это произошло снова. Продолжительные приступы потери сознания серьезно сказались на развитии мальчика: все приобретенные ранее навыки были утрачены - мальчик не мог держать голову, не слышал и не видел.

    Уже в Москве Якиму поставили диагноз - вирусный энцефалит. Московские специалисты назначили лечение по новому протоколу противосудорожных препаратов, надеясь на улучшение состояния. После возвращения в Пермь, навыки ребенка постепенно начали к нему возвращаться. А в ноябре он даже порадовал родителей тем, что наконец сам начал сидеть. Благодаря большому курсу лечения, казалось, малыш пошел на поправку.

    Но в конце декабря, перед Новым годом, семью ожидал новый удар - Яким опять теряет сознание, сведя на нет предполагаемый ранее диагноз. В этот раз мальчик быстрее приходит в себя - через день после госпитализации в реанимацию. И снова у ребенка происходит регресс развития. А также теряется чувствительность в левых конечностях. Пермские врачи сделали вывод, что заболевание генетическое и Якиму срочно нужен анализ, который покажет истоки его загадочной болезни.

    Сейчас малыш находится на лечении в краевой больнице Перми, мама часто носит его на руках, чтобы он мог хотя бы смотреть, что происходит вокруг него. Яким любит музыку - ему нравится ее звучание, он с радостью слушает сказки, которые ему читает мама перед сном.

    Врачи провели все возможные обследования, нашли незначительные изменения, которые не указывают на конкретное известное заболевание. Стоимость генетического анализа, который требуется сделать, 100 000 рублей - полное секвенирование генома. Страшно, когда ребенок находится без сознания, страшно, что это может повторяться. Мы вместе можем помочь маленькому Якиму развиваться дальше, а родителям не беспокоиться за каждую минуту жизни их родного чада.

    КАК ПОМОЧЬ?
    1. Переведите деньги через платежную систему онлайн, нажав на красную кнопку «Пожертвовать сейчас» и указав в назначении платежа «Адресная помощь»

    2. Другие способы помочь смотрите ЗДЕСЬ


    Если у вас остались вопросы, свяжитесь с нами
    тел. 294-52-52
    тел. 8-982-450-60-70
    e-mail: fondbereginya@gmail.com

>